Pipeline
Descubra mais sobre nosso pipeline de P&D e estudos em andamento abaixo
Programas de desenvolvimento – Tumor sólido
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
BGB-24714 (SMAC Mimetic) +/- quimioterapia
Tumores sólidos avançados
BGB-3245
(Inibidor do BRAF)
Tumores sólidos avançados com mutações BRAF
BGB-26808 (inibidor de HPK1) +/- tislelizumabe (anti-PD-1)
Tumores sólidos avançados
BGB-30813
(Inibidor de DGKζ) +/- tislelizumabe
Tumores sólidos avançados ou metastáticos
BGB-A3055 (anti-CCR8) +/- tislelizumabe
Tumores sólidos avançados ou metastáticos selecionados
BGB-B167 (anticorpo biespecífico CEA-4-1BB) +/- tislelizumabe
Tumores sólidos avançados
BGB-B167 +/- tislelizumabe
Tumores sólidos avançados ou metastáticos
BGB-A445 (anti-OX40) +/- tislelizumabe
Tumores sólidos avançados selecionados
Tislelizumabe + BGB-A445
Tumores sólidos avançados
BGB-A445 +/- tislelizumabe +/- sitravatinib (inibidor multiquinase) +/- BGB-15025 (inibidor de HPK1) +/- quimioterapia
CPCNP pós terapia com anti-PD-(L)1
LBL-007 (anti-LAG-3) +/- tislelizumabe + bevacizumabe + capecitabina*
Manutenção em CCR irressecável ou metastático proficiente em MSS/reparo mismatch
LBL-007 + tislelizumabe + quimioterapia*
1L ESCC irressecável, localmente avançado ou metastático
Lifirafenibe (inibidor de RAF) + mirdametinibe
(inibidor de MEK)†
Tumores sólidos avançados
Ociperlimabe (anti-TIGIT) + tislelizumabe
1L PD-L1 em câncer do pulmão de células não pequenas (CPCNP) muito avançado
2L PD-L1+ em ESCC avançado
2L + câncer cervical
Tumores sólidos avançados
Ociperlimabe + tislelizumabe + BAT1706
(anti-VEGF)
1L HCC
Ociperlimabe + tislelizumabe + quimioterapia
1L NSCLC
Ociperlimabe +
tislelizumabe +
quimiorradioterapia concomitante
CPCNP irressecável, estágio III, não tratado anteriormente
Pamiparibe
(inibidor de PARP 1/2)
2L/3L de manutenção para câncer de ovário sensível a platina
Tislelizumabe
1L HCC
2L/3L NSCLC
Neoadjuvante em CCR com elevação de MSI ou dMMR
Tumores sólidos com elevação de MSI ou dMMR avançados previamente tratados
Tislelizumabe +/- surzebiclimab (anti-TIM-3) +/- LBL-007*
Tumores sólidos avançados
Tislelizumabe +/- surzebiclimab +/- LBL-007*
1L CCECP recorrente ou metastático
Tislelizumabe +/- ociperlimabe +/- LBL-007*
CPCNP ressecável em estágio II/IIIA
Tislelizumabe +/- BGB-A445 +/- LBL-007 +/- quimioterapia*
1L CPCNP avançado, irressecável ou metastático
Tislelizumabe + BGB-10188
(inibidor de PI3Kδ)
Tumores sólidos avançados
Tislelizumabe + BGB-15025
(Inibidor de HPK1)
Tumores sólidos avançados
Tislelizumabe + quimiorradioterapia
ESCC localizado
Tislelizumabe +
quimioterapia/
quimiorradioterapia
ESCC ressecável
Tislelizumabe + quimioterapia
1L ESCC avançado
1L GC/GEJC
CPCNP ressecável estágio II ou IIIA
1L câncer avançado da nasofaringe
1L UBC avançado
1L CPPC-EE
Tislelizumabe + DKN-01 (anti-DKK1) + quimioterapia**
1L/2L CG/GEJC
Tislelizumabe + fruquintinib
(inibidor de VEGFR)‡
CG/GEJC, CCR e CPCNP avançados
BC avançado triplo negativo, CE e CCR
Tislelizumabe + lenvatinibe
(inibidor da tirosina no VEGFR)
1L HCC
Tumores sólidos avançados
Tislelizumabe + sitravatinib
(inibidor multiquinase)
CPCNP avançado pós terapia com anti-PD-(L)1
ESCC avançado pós terapia com anti-PD-(L)1
Tislelizumabe + surufatinibe
(inibidor de VEGFR, FGFR, CSF-1R)‡
Tumores sólidos avançados
Zanidatamabe
(anticorpo biespecífico anti-HER2)§
2L+ HER2+ BTC
Zanidatamabe + quimioterapia +/- tislelizumabe§
1L HER2+ BC e 1L HER2+ CG/GEJC
1L CG/EC HER2+ avançado/metastático
Austrália
Austrália, China
Austrália, China, EUA
Austrália, Nova Zelândia
Austrália, EUA
China
China, Coreia do Sul
China, Tailândia
Em breve
Estados Unidos
Mundialmente
*Em colaboração com Nanjing Leads Biolabs.
†Em colaboração com SpringWorks Therapeutics.
**Em colaboração com Leap Therapeutics, Inc.
‡ Colaboração clínica com Hutchison Medipharma International.
§ Em colaboração com Zymeworks,Inc.
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
BC, câncer de mama (breast cancer); BTC, câncer do trato biliar (biliary tract cancer); CCR, câncer colorretal; CSF-1R, receptor do fator 1 estimulador de colônia (colony stimulating factor-1 receptor); DKK1, Dickkopf-1; EC, câncer endometrial (endometrial cancer); ESCC, carcinoma da célula escamosa esofágica (esophageal squamous cell carcinoma); ESCC-EE, câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo; FGFR, receptor do fator de crescimento de fibroblastos (fibroblast growth factor receptor); CG, câncer gástrico; GEJC, carcinoma da junção gastro-esofágica (gastroesophageal junction carcinoma); CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano (human epidermal growth factor receptor-2); CPCNP, câncer de pulmão de células não pequenas; CPPC, câncer de pulmão de pequenas células; UBC, câncer carcinoma urotelial de bexiga (urothelial bladder cancer); VEGFR, receptores do fator de crescimento endotelial vascular (vascular endothelial growth factor receptor).
Programas de desenvolvimento – Hematologia
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumabe
(anti-PD-1)
R/R cHL
R/R cHL
BGB-10188
(inibidor de PI3Kδ) +/- zanubrutinibe
Malignidades da célula B
Monoterapia com sonrotoclax (inibidor de Bcl-2)
Malignidades da célula B
R/R CLL/SLL
LCM R/R
Macroglobulinemia de Waldenström
Sonrotoclax + azacitidina +/- posaconazol
Malignidades mieloides
Sonrotoclax + dexametasona +/- carfilzomib
Mieloma múltiplo R/R com t(11;14)
Sonrotoclax + zanubrutinibe
Malignidades da célula B
BGB-16673
(CDAC direcionado a BTK)
Malignidades da célula B
Malignidades da célula B
Ociperlimabe (anti-TIGIT) + tislelizumabe ou rituximabe
R/R DLBCL
Zanubrutinibe
LDGCB R/R com CD79B
Malignidades da célula B previamente tratadas
Malignidades da célula B
Zanubrutinibe + lenalidomida +/- rituximabe
R/R DLBCL
Zanubrutinibe + obinutuzumabe
R/R FL
Zanubrutinibe + rituximabe
1L MCL
R/R MZL
Austrália, China
Austrália, EUA
China
Japão
Estados Unidos
Mundialmente
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
CDAC, composto ativador de degradação quimérica (chimeric degradation activating compound); LHc, linfoma de Hodgkin clássico; LLC/SLL, leucemia linfocítica crônica/linfoma linfocítico pequeno; LDGCB, linfoma difuso de grandes células B; LF, linfoma folicular; LCM, linfoma de células do manto; LZM, linfoma da zona marginal; LNH, linfoma não Hodgkin; PI3Kδ, fosfoinositida 3-quinase delta; R/R, recorrente/refratário; TIGIT, imunorreceptor de células T com domínios Ig e ITIM (T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains).
Pipeline clínico interativo
Vídeos
Mecanismo de ação do Anti-OX40
Mecanismo de ação de Anti-PD-1
Mecanismo de ação do inibidor de CDK4
Mecanismo de ação de BTKI
Mecanismo de ação de anti-TIGIT
Mecanismo de ação de PARPI
