Pipeline
Descubra mais sobre nosso pipeline de P&D e estudos em andamento abaixo
Programas de desenvolvimento – Tumor sólido
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumabe
(anti-PD-1)
1L CPCNP não escamoso, 1L CPCNP escamoso, 2/3L CPCNP
1L GC/GEJC
1L ESCC
2L ESCC
1L CNF
1L CHC, 2/3L CHC
1L UBC
LA ESCC
CPCNP neo/adjuvante
1L CPPC-EE
CPCNP (formulação subcutânea)
Ociperlimabe
(anti-TIGIT)
1L CPCNP com PD-L1 alto
Tumores sólidos
BG-685011
(Inibidor de CDK2)
BC e tumores sólidos
BGB-43395
(Inibidor de CDK4)
BC e tumores sólidos
BG-C90742
(B7H4-ADC)
BC e tumores sólidos
LBL-0073
(anti-LAG3)
MSS-CCR
1L ESCC
Surzebiclimab
(anti-TIM3)
1L CECP
Umbrellaa
(combinações de IO)
1L NSCLC
CPCNP neo/adjuvante
2L+ CPCNP
1L CECP
Zanidatamabe4
(BsAb anti-HER2)
2L CTB HER2+
1L AGE HER2+
1L mBC/CG HER2+
BGB-A445
(anti-OX40)
Melanoma, CCR, UC
BGB-15025
(Inibidor de HPK1)
Tumores sólidos
BGB-26808
(Inibidor de HPK1)
Tumores sólidos
BGB-24714
(SMAC mimético)
Tumores sólidos
BGB-30813
(inibidor de DGKζ)
Tumores sólidos
BGB-A3055
(anti-CCR8)
Tumores sólidos
BGB-10188
(inibidor de PI3Kδ)
Tumores sólidos
Pamiparibe
(inibidor de PARP 1/2)
2L MTx PSOC gBRCAm
Câncer de ovário avançado
Tarlatamabe5
(DLL3 x CD3)
2L CPPC
1L-ES-SCLC (atividades de iniciação)
LS-CPPC (atividades de iniciação)
3L+ CPPC
Xaluritamig5
(STEAP1 x CD3)
mCRPC
Blinatumomabe5
(CD3 x CD19)
LLA-pré-B R/R pediátrico (atividades de iniciação)
Microesferas de goserelina6
(agonista de GnRH)
Câncer de mama e próstata
BGB-C354
(B7H3-ADC)
Cânceres de pulmão e gastrointestinais (pré-clínicos)
BGB-B3227
(MUC1 x CD16A BsAb)
Pulmão, GI e BC (pré-clínico)
BG-C477
(CEA-ADC)
Cânceres de pulmão e gastrointestinais (pré-clínicos)
BGB-53038
(inibidor de PanKRAS 2G)
Cânceres de pulmão e gastrointestinais (pré-clínicos)
BG-C137
(FGFR2b ADC)
Câncer GI (pré-clínico)
BGB-58067
(inibidor de PRMT5)
Cânceres de pulmão e gastrointestinais (pré-clínicos)
BG-60366
(CDAC direcionado ao EGFR)
Câncer de pulmão (pré-clínico)
Planejado para 2024
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
Programas de desenvolvimento – Hematologia
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Zanubrutinibe
(inibidor de BTK)
CLL/SLL
WM
R/R FL
R/R MZL
LCM VT
LCM R/R
LDGCB R/R com CD79B
Malignidades da célula B previamente tratadas
Zanubrutinibe
Imunologia e Inflamação (inibidor de BTK)
Nefropatia membranosa primária
Nefrite lúpica
Sonrotoclax
(inibidor de BCL2)
LLCb VT
WM R/R
LLC R/R
LCM R/R
MM com t(11;14) R/R
LMA/SMD
Malignidades da célula B
BGB-16673
(CDAC direcionado a BTK)
Malignidades da célula B
LCM R/R e LLC R/R
BGB-21447
(inibidor de BCL2)
Malignidades da célula B
Tislelizumabe
(anti-PD-1)
R/R cHL
Ociperlimabe
(anti-TIGIT)
R/R DLBCL
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
aPode incluir o inibidor anti-PD-1, anti-LAG3, anti-OX40 e HPK1.
bin combination with Zanubrutinib.
1Colaboração com a Ensem; a BeiGene tem os direitos globais.
2Colaboração com a DualityBio; a BeiGene tem os direitos globais.
3Colaboração com a Leads Biolabs; a BeiGene possui os antigos direitos comerciais da China.
4Colaboração com a Zymeworks/Jazz; a BeiGene possui os direitos comerciais da APAC/antigos direitos do Japão, Austrália e Nova Zelândia.
5Colaboração com a Amgen; a BeiGene possui os direitos comerciais da China.
6Colaboração com a Luye; a BeiGene possui os direitos comerciais da China.
1L, first line; 2L, second line; 3L, third line; ADC, antibody-drug conjugate; BC, breast cancer; AML, acute myeloid leukemia; BCL2, B-cell lymphoma 2; BP-ALL, B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia; BsAb, bispecific antibody; BTC, biliary tract cancer; BTK, Bruton tyrosine kinase; CCR8, the C-C motif chemokine receptor 8; CD3, cluster of differentiation 3; CD19, cluster of differentiation 19; CD79B, cluster of differentiation 79B; CDAC, chimeric degradation activating compound; CDK, cyclin-dependent kinase; cHL, classical Hodgkin lymphoma; CLL, chronic lymphocytic leukemia; CRC, colorectal cancer; DGKζ, diacylglycerol kinase ζ; DLBCL, diffuse large B-cell lymphoma; DLL3, delta-like ligand 3; ESCC, esophageal squamous cell carcinoma; ES-SCLC, extensive-stage small cell lung cancer; FL, follicular lymphoma; gBRCAm, germline BRCA mutation; GC, gastric cancer; GEA, gastroesophageal adenocarcinomas; GEJC, gastroesophageal junction carcinoma; GI, gastrointestinal; GnRH, gonadotropin-releasing hormone; HCC, hepatocellular carcinoma; HER2, human epidermal growth factor receptor 2; HNSCC, head and neck squamous cell carcinoma; HPK1, hematopoietic progenitor kinase 1; LA, locally advanced; LAG3, lymphocyte activation gene 3; LS-SCLC, limited-stage small cell lung cancer; mBC, metastatic breast cancer; MCL, mantle cell lymphoma; mCRPC, metastatic castration-resistant prostate cancer; MDS, myelodysplastic syndromes; MM, multiple myeloma; MSS, microsatellite stability; MTx, maintenance treatment; MZL, marginal zone lymphoma; NPC, nasopharyngeal carcinoma; NonSq, non-squamous; NSCLC, non–small cell lung cancer; OX40, a member of the tumor necrosis factor (TNF) receptor family, also know as CD134; P13kδ, phosphoinositide 3-kinase-δ; PARP 1/2, poly (ADP-ribose) polymerase 1 and 2; PD-1, programmed cell death protein 1; PD-L1, programmed death-ligand 1; PSOC, platinum-sensitive ovarian cancer; RCC, renal cell carcinoma; R/R, recurrent/refractory; SCLC, small cell lung cancer; SLL, small lymphocytic lymphoma; SMAC, second mitochondria-derived activator of caspase; Sq, squamous; STEAP1, six-transmembrane epithelial antigen of the prostate 1; TIGIT, T-cell immunoreceptor with Ig and ITIM domains; TIM3, T-cell immunoglobulin domain and mucin domain 3; TN, treatment naive; UBC, urothelial bladder cancer; UC, urothelial carcinoma; WM, Waldenström macroglobulinemia.
Pipeline clínico interativo
Vídeos
Mecanismo de ação do Anti-OX40
Mecanismo de ação de Anti-PD-1
Mecanismo de ação do inibidor de CDK4
Mecanismo de ação de BTKI
Mecanismo de ação de anti-TIGIT
Mecanismo de ação de PARPI
