Pipeline
Descubra mais sobre nosso pipeline de P&D e estudos em andamento abaixo
Programas de desenvolvimento – Tumor sólido
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Tislelizumabe
(PD-1 mAb)
CPCNP NãoSq 1L
CPCNP Sq 1L
CPCNP 2/3L
CPCNP neo/adjuvante
1L CPPC-EE
1L ESCC
2L ESCC
LA ESCC
1L GC/GEJC
1L CNF
1L HCC
1L UBC
CHC 2/3L
CPCNP 1L (formulação subcutânea)
Ociperlimabe
(TIGIT mAb)
1L CPCNP com PD-L1 alto
CPCNP, confirmação da dose
BG-685011
(Inibidor de CDK2)
BC e tumores sólidos
BGB-43395
(Inibidor de CDK4)
BC e tumores sólidos
BG-C90742
(B7H4 ADC)
BC e tumores sólidos
BGB-C354
(B7H3 ADC)
Tumores sólidos
LBL-0073
(LAG3 mAb)
MSS-CCR
1L ESCC
Umbrellaa
(combinações de IO)
1L NSCLC
CPCNP neo/adjuvante
2L+ CPCNP
1L CECP
Zanidatamabe4
(HER2 BsAb)
2L CTB HER2+
1L AGE HER2+
BGB-A445
(OX40 mAb)
Melanoma, UC
BGB-15025
(Inibidor de HPK1)
Tumores sólidos
BGB-26808
(Inibidor de HPK1)
Tumores sólidos
BGB-24714
(SMAC mimético)
Tumores sólidos
BGB-30813
(inibidor de DGKζ)
Tumores sólidos
BGB-A3055
(CCR8 mAb)
Tumores sólidos
Pamiparibe
(inibidor de PARP 1/2)
2L MTx PSOC gBRCAm
Tarlatamabe5
(DLL3 x CD3 BsAb)
2L CPPC
1L CPPC-EE
LS-CPPC
3L+ CPPC
Xaluritamig5
(STEAP1 x CD3 BsAb)
mCRPC
BGB-R046
(pró-fármaco IL-15)
Tumores sólidos
BGB-B3227
(MUC1 x CD16A BsAb)
Tumores sólidos
BGB-B2033
(GPC3 x 4-1BB BsAb)
Tumores sólidos
BG-T187†
(EGFR x MET TsAb)
Tumores sólidos
BG-C137†
(FGFR2b ADC)
Tumores sólidos
BGB-53038†
(inibidor de PanKRAS)
Tumores sólidos
BGB-58067†
(inibidor de PRMT5)
Tumores sólidos
BG-C477
(CEA ADC)
Tumores sólidos
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
Programas de desenvolvimento – Hematologia
Medicamento
Indicação
Fase 1
Fase 2
Fase 3
Zanubrutinibe
(inibidor de BTK)
CLL/SLL
WM
R/R FL
R/R MZL
LCM VT
LCM R/R
LDGCB R/R com CD79B
Malignidades da célula B previamente tratadas
Sonrotoclax
(inibidor de BCL2)
LLCb VT
WM R/R
LLC R/R
LCM R/R
VT LLC/LLP †
MM com t(11;14) R/R
LMA/SMD
Malignidades da célula B
BGB-16673
(CDAC direcionado a BTK)
Malignidades da célula B
Malignidades da célula B†
LCM R/R e LLC R/R
BGB-21447
(inibidor de BCL2 de próxima geração)
Malignidades da célula B
Tislelizumabe
(PD-1 mAb)
R/R cHL
Ociperlimabe
(TIGIT mAb)
R/R DLBCL
Zanubrutinibe
(inibidor de BTK)
Nefropatia membranosa primária
Nefrite lúpica
BGB-45035
(CDAC IRAK4)
Imunologia e inflamação
Blinatumomabe5
(CD3 x CD19 BsAb)
BP-ALL R/R pediátrico
A segurança e a eficácia não foram estabelecidas para produtos e/ou usos em investigação.
aPode incluir: PD-1 mAb, LAG3 mAb, OX40 mAb, TIM3 mAb, inibidor de HPK1.
bem combinação com zanubrutinibe.
†O estudo clínico consta em clinicaltrials.gov, mas pode não ter participantes da pesquisa inscritos.
1Colaboração com a Ensem; a BeiGene tem os direitos globais.
2Colaboração com a DualityBio. A BeiGene detém os direitos globais clínicos, de fabricação e de comercialização.
3Lidera a colaboração com a Biolabs. A BeiGene detém os direitos globais de pesquisa, desenvolvimento e fabricação, além de direitos exclusivos de comercialização fora da China.
4Colaboração com a Zymeworks/Jazz. A BeiGene detém os direitos exclusivos de desenvolvimento e comercialização na Ásia (exceto Japão), Austrália e Nova Zelândia.
5Colaboração com a Amgen. A BeiGene detém os direitos de desenvolvimento e comercialização na China.
1L, primeira linha; 2L, segunda linha; 3L, terceira linha; 4-1BB, membro da superfamília do receptor do fator de necrose tumoral 9; ADC, conjugado anticorpo-fármaco; LMA, leucemia mieloide aguda; BC, câncer de mama; BCL2, linfoma de células B 2; LLA-PB, leucemia linfoblástica aguda precursora de células B; BsAb, anticorpo biespecífico; BTC, câncer do trato biliar; BTK, tirosina quinase de Bruton; CCR8, receptor de quimiocina do motivo C-C 8; CD3, cluster de diferenciação 3; CD16A, receptor Fc FcγRIIIa; CD19, cluster de diferenciação 19; CD79B, cluster de diferenciação 79B; CDAC, composto de ativação de degradação quimérica; CDK2, quinase dependente de ciclina 2; CDK4, quinase dependente de ciclina 4; CEA, antígeno carcinoembrionário; cHL, linfoma de Hodgkin clássico; LLC, leucemia linfocítica crônica; CCR, câncer colorretal; DGKζ, diacilglicerol quinase ζ; DLBCL, linfoma difuso de grandes células B; DLL3, ligante semelhante a Delta 3; EGFR, receptor do fator de crescimento epidérmico; ESCC, carcinoma da célula escamosa esofágica; ES-SCLC, câncer de pulmão de pequenas células em estágio extensivo; FGFR2b, receptor do fator de crescimento de fibroblastos 2, isoforma IIIb; FL, linfoma folicular; gBRCAm, mutação do gene do câncer de mama da linha germinativa (BRCA); GC, câncer gástrico; GEA, adenocarcinomas gastroesofágicos; GEJC, carcinoma da junção gastro-esofágica; GI, gastrointestinal; GPC3, glipicano-3; IL-15, interleucina-15; CHC, carcinoma hepatocelular; HER2, receptor tipo 2 do fator de crescimento epidérmico humano; HNSCC, carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço; HPK1, quinase progenitora hematopoiética 1; IO, imunoterapia; IRAK4, quinase 4 associada ao receptor de interleucina-1; KRAS, vírus do Sarcoma Murino de Kirsten; LA, localmente avançado; mAb, anticorpo monoclonal; LAG3, gene de ativação de linfócitos 3; LS-CPPC, câncer de pulmão de pequenas células em estágio limitado; mAb, anticorpo monoclonal; LCM, linfoma de células do manto; mCRPC, câncer de próstata metastático resistente à castração; MDS, síndromes mielodisplásicas; MM, mieloma múltiplo; MSS, estabilidade de microssatélites; MTx, tratamento de manutenção; MUC1, mucina 1; MZL, linfoma da zona marginal; NPC, carcinoma nasofaríngeo; NãoSq, não escamoso; CPCNP, câncer de pulmão de células não pequenas; OX40, um membro da família de receptores do fator de necrose tumoral (TNF), também conhecido como CD134; PARP-1/2, poli(ADP-ribose) polimerase-1 e -2; PD-1, proteína da morte celular programada 1; PD-L1, ligante de morte programada 1; PRMT5, proteína arginina metiltransferase 5; PSOC, câncer de ovário sensível à platina; R/R, recorrente/refratário; CPPC, câncer de pulmão de pequenas células; LLP, linfoma linfocítico pequeno; SMAC, ativador secundário de caspases derivado da mitocôndria; STEAP1, antígeno epitelial de seis transmembranas da próstata 1; Sq, escamoso; TIGIT, imunorreceptor de células T com domínios Ig e ITIM; TN, virgem de tratamento; TsAb, anticorpo triespecífico; UBC, câncer de bexiga urotelial; UC, carcinoma urotelial; WM, macroglobulinemia de Waldenström.
Pipeline clínico interativo
Vídeos
Mecanismo de ação do Anti-OX40
Mecanismo de ação de Anti-PD-1
Mecanismo de ação do inibidor de CDK4
Mecanismo de ação de BTKI
Mecanismo de ação de anti-TIGIT
Mecanismo de ação de PARPI
